Необонятельная кора эмбриона. Формирование борозд головного мозга

Кора больших полушарий головного мозга или кора головного мозга (лат. cortex cerebri ) — структура головного мозга, слой серого вещества толщиной 1,3—4,5 мм[1], расположенный по периферии полушарий большого мозга и покрывающий их. Наибольшая толщина отмечается в верхних участках предцентральной, постцентральной извилин и парацентральной дольки[2].

Литература

  • Andersen R. A., Buneo C. A. Intentional Maps in Posterior Parietal Cortex // Annual Review of Neuroscience. — 2002. — Vol. 25. — P. 189—220. — doi: — PMID 12052908.
  • Bear M. F., Connors B. W., Paradiso M. A. Neuroscience: exploring the brain. — 3rd ed. — Lippincott Williams & Wilkins, 2007. — P. 407—408. — ISBN 978-0-7817-6003-4.
  • Cordo P., Harnad S. Movement Control. — Cambridge University Press, 1994. — 276 p. — (The Behavioral and brain sciences). — ISBN 9780521456074.
  • Pinel J. P. J. Biopsychology. — 4th ed. — Allyn & Bacon, 1999. — 564 p. — ISBN 0-205-28992-4.
  • Shadmehr R. The Computational Neurobiology of Reaching and Pointing: A Foundation for Motor Learning / Ed. by S. P. Wise. — MIT Press, 2005. — P. 88. — 575 p. — (Computational Neuroscience). — ISBN 9780262195089.
Головной мозг человека: передний мозг (конечный мозг, кора больших полушарий, полушария, серое вещество)
Лобнаядоля
Верхнелатеральная
Префронтальнаякора
  • Верхняя лобная извилина
    • 4l
    • 6l
    • 8l
  • Средняя лобная извилина
    • 9l
    • 10l
    • 46
  • Нижняя лобная извилина
    • 11l
    • Глазничная часть
      • 47
    • Центр Брока
      • Покрышечная часть
        • 44
      • Треугольная часть
        • 45
  • Верхняя лобная борозда
  • Нижняя лобная борозда
Прецентральнаяизвилина
  • Прецентральная извилина
  • Прецентральная борозда
Медиальная/нижняя
Префронтальнаякора
  • Верхняя лобная извилина
    • 4m
    • 6m
  • Медиальная лобная извилина
    • 8m
    • 9m
  • Паратерминальная извилина
    • 12
  • Прямая извилина
    • 11m
  • Глазничные извилины/Глазнично-лобная кора
    • 10m
    • 11m
    • 12
  • Вентромедиальная префронтальная кора
    • 10m
  • Подмозолистое поле
    • 25
  • Обонятельная борозда
  • Глазничные борозды
Прецентральнаяизвилина
  • Околоцентральная долька
    • 4
  • Парацентральная борозда
Общее
  • Первичная моторная кора
    • 4
  • Премоторная кора
    • 6
  • Дополнительная моторная область
    • 6
  • Дополнительное глазное поле
    • 6
  • Фронтальные глазные поля
    • 8
Теменнаядоля
Верхнебоковая
  • Верхняя теменная долька
    • 5l
    • 7l
  • Нижняя теменная долька
    • Надкраевая извилина
      • 40
    • Угловая извилина
      • 39
  • Теменная покрышка
    • 43
  • Внутритеменная борозда
Медиальная/нижняя
  • Околоцентральная долька
    • 1m
    • 2m
    • 3m
    • 5m
  • Предклинье
    • 7m
  • Краевая борозда
Общее
  • Постцентральная извилина / Первичная соматосенсорная кора
    • 1
    • 2
    • 3
  • Вторичная соматосенсорная кора
    • 5
  • Задняя теменная кора
    • 7
Затылочнаядоля
Верхнебоковая
  • Затылочный полюс
  • Боковая затылочная извилина
    • 18
    • 19
  • Серповидная борозда
  • Затылочная поперечная борозда
Медиальная/нижняя
  • Зрительная кора
    • 17
  • Клин
  • Язычная извилина
  • Шпорная борозда
Височнаядоля
Верхнебоковая
  • Поперечная височная извилина/Первичная слуховая кора
    • 41
    • 42
  • Верхняя височная извилина
    • 38
    • Область Вернике
      • 22
  • Средняя височная извилина
    • 21
  • Верхняя височная борозда
Медиальная/нижняя
  • Веретенообразная извилина
    • 37
  • Медиальная височная кора
    • 27
    • 28
    • 34
    • 35
    • 36
  • Нижняя височная извилина
    • 20
  • Нижняя височная борозда
Междолевыеборозды
Верхнебоковая
  • Центральная (лобная+теменная) борозда
  • Боковая (лобная+теменная+височная) борозда
  • Затылочно-теменная борозда
  • Предзатылочная вырезка
Медиальная/нижняя
  • Продольная щель большого мозга
  • Поясная (лобная+поясная) борозда
  • Коллатеральная (височная+затылочная) борозда
  • Борозда мозолистого тела
Сводчатая<br/>извилина
Парагиппокампальнаяизвилина
  • передняя
    • Энторинальная кора
    • Периринальная кора
  • Задняя парагиппокампальная извилина
  • Препириформная область
Поясная извилина/Поясная кора
  • Субгенуальная область
    • 25
  • Передняя поясная кора
    • 24
    • 32
    • 33
  • Задняя поясная кора
    • 23
    • 31
  • Перешеек поясной извилины: Ретросплениальная кора
    • 26
    • 29
    • 30
Гиппокампальнаяформация
  • Гиппокампальная борозда
  • Бахромка гиппокампа
  • Зубчатая извилина
  • Носовая борозда
  • Серый покров
  • Крючок
  • Миндалевидное тело
Островковаядоля
  • Длинная извилина островка
  • Короткие извилины островка
  • Круговая борозда островка
Прочее
  • Покрышка
  • Полюса полушарий головного мозга
Читайте также:  Анатомия и физиология женской половой системы

Эта страница в последний раз была отредактирована 1 февраля 2019 в 14:07.

На обычном томографе

Любая патология головного мозга плода, которую подозревают врачи во время ультразвукового обследования беременной, обычно является показанием к проведению МРТ; подобные исследования проводятся в МТЦ СО РАН уже более десяти лет. Результаты МРТ могут подтвердить, уточнить, опровергнуть либо вообще изменить предварительный диагноз и, соответственно, тактику ведения беременности.

Дело в том, что количество миелина и размеры отдельных структур головного мозга у эмбриона настолько малы, что любые измерения очень сложны и трудоемки. К тому же плод постоянно шевелится, что очень затрудняет получение качественных изображений и достоверных количественных данных. Поэтому нужна технология, позволяющая получать изображения быстро и с высокой разрешающей способностью даже на маленьких объектах.

Именно таким оказался метод быстрого картирования макромолекулярной протонной фракции (МПФ) – ​биофизического параметра, который описывает долю протонов в макромолекулах тканей, вовлеченных в формирование МРТ-сигнала, тогда как обычно источником сигнала являются протоны, содержащиеся в воде (Yarnykh, 2012; Yarnykh et al., 2015).

В основе метода лежит специализированная процедура математической обработки МРТ-изображений, которая позволяет вычленить компоненты сигнала, связанные с МПФ клеточных мембран. А в головном мозге человека и животных основная их часть содержится именно в миелине. Реконструируются карты МПФ на основе исходных данных, которые могут быть получены практически на любом клиническом томографе.

Для реконструкции карт МПФ используются четыре исходных изображения, полученные различными традиционными методами МРТ. Правильность такого подхода подтвердили результаты его апробации на лабораторных животных в Томском государственном университете: у мышей, которым вводили раствор, вызывающий разрушение миелина, результаты МПФ-картирования совпали с данными гистологического исследования тканей (Khodanovich et al., 2017).

Патологии

Очень часто случаются расщепление позвоночника, а также нарушения касательно развития спинного мозга. Задняя часть головного мозга, которая выступает в виде деформации позвоночника или черепа непосредственно связанная с заболеванием под названием «нотэнцефалия». Также сильно перекошена лицевая часть черепа, так как в этом участке отсутствует огромное количество костной ткани черепа, а это в свою очередь чревато сильным выступанием глаз вперёд. Кроме всего прочего данная патология развития плода характеризуется недоразвитой шеей, из-за чего голова запрокидывается назад настолько сильно, что она буквально ложится на туловище. В общем, акрания – это болезнь, которая образовалась в результате врождённого порока мозга. Но на этом патологии не заканчиваются. Помимо всего прочего, у больного плода могут быть нарушения в области брюшной полости, смещение тканей и органов вплоть до того, что они могут и выпасть наружу (эктопия), недоразвитые надпочечники, выпадения органов брюшной полости из-за слабого развития её стенки (эвентрация) и многое другое.

Цитоархитектонические поля Бродмана

Основная статья: Цитоархитектонические поля Бродмана

Цитоархитектонические поля Бродмана – отделы коры больших полушарий головного мозга, отличающиеся по своей цитоархитектонике (строению на клеточном уровне). Выделяется 52 цитоархитектонических поля Бродмана.

В 1909 году немецкий невролог Корбиниан Бродманн опубликовал [10] карты цитоархитектонических полей коры больших полушарий головного мозга. Бродман впервые создал карты коры. Впоследствии О. Фогт и Ц. Фогт (1919-1920 гг.) с учётом волоконного строения описали в коре головного мозга 150 миелоархитектонических участков. В Институте мозга АМН СССР И. Н. Филипповым и С. А. Саркисовым были созданы карты коры головного мозга, включающие 47 цитоархитектонических полей[11].

Несмотря на критику [12], поля Бродмана являются самыми известными и наиболее часто цитируемыми при описании нейрональной организации коры головного мозга и её функций.

Преимущества лечения последствий гипоксии родов в нашем медицинском центре Неонатус Санус

Наша клиника остеопатии и неврологии на Васильевском острове «Неонатус Санус » — здоровье с рождения, имеет большой практический опыт профилактики и лечении новорожденных детей, младенцев и детей грудничкового возраста.

Мы умеем и любим работать с маленькими детьми!

В нашей клинике работают опытные врачи-остеопаты, неврологи. Каждому малышу уделяется много внимания, чтобы понять ребенка, точно оценить его состояние, дать рекомендации родителям и при необходимости провести эффективное остеопатическое лечение.

В нашем центре вы можете получить лучшее обследование, лечение и рекомендации от ведущих специалистов Санкт-Петербурга.

Диагностика КБД

Установление диагноза кортикобазальной дегенерации базируется на определенных признаках:

  • L-ДОФА-резистентный паркинсонизм;
  • ощущение «чужой» конечности;
  • мышечные дистонии;
  • миоклония;
  • апраксия;
  • выраженный тремор.

Если из перечисленных признаков присутствуют три, ставится диагноз КБД. Заключение подтверждается исследованиями головного мозга. Производятся следующие обследования:

Читайте также:  Анатомия Органов осязания человека - информация:

Неврологическая консультация — в начальном периоде заболевания невролог определяет местные сенсорные нарушения, проявления астерогнозии, нарушения чувствительности одной из конечностей. Позже устанавливается ограниченная двигательная активность, шаткость, мышечная ригидность, расстройства речи, признаки пирамидальной недостаточности, гиперкинезы.

Нейропсихологическое обследование — обязательно для определения степени когнитивных патологий. Позднее прогрессирование слабоумия, отсутствие психических расстройств — типичные для кортикобазальной дегенерации особенности. Особенно четко определяется нарушение произвольных сложных движений.

МРТ головного мозга — не является информативным методом диагностики на ранних стадиях кортикобазальной дегенерации. На стадии явной клинической картины снимки визуализируют атрофические изменения во фронтально-париетальной коре, таламусе, хвостатом ядре.

Определение уровня мозгового кровообращения — анализ проводится для дифференциальной диагностики КБД от паркинсонизма сосудистого генеза. Для исключения ишемии головного мозга выполняется дуплексное сканирование церебральных сосудов. Как метод выявления первопричин целесообразно проведение УЗДГ внутричерепных и поверхностных сосудов головы.

Самые первые симптомы кортикобазальной дегенерации нуждается в дифференцировании от болезни Паркинсона. На более поздних стадиях — от опухолей головного мозга, болезнью Галлервордена-Шпатца, Альцгеймера, Пика, ПНП, так как все они имеют похожие проявления. В отличие от болезни Паркинсона КБД сопровождается наличием корковой симптоматики, расстройствами речи, невосприимчивостью к ДОФА-терапии.

ПНП определяется отсутствием миоклонии, очаговых корковых повреждений, характерен паралич глазных мышц из-за поражений глазодвигательных нервов. Болезнь Альцгеймера отличается доминированием атрофических и гипометаболических повреждений лобно-височных областей коры головного мозга.